Лабораторна діагностика

    Молекулярно-генетичні дослідження
    HLA--типування (1 особа)
    HLA--типування (2 особи)
    Визначення зиготності гену RHD
    Визначення каріотипу пацієнта
    Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2
    ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
    ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
    Генетика метаболізму лактози
    Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням обміну лактози (1 точка)
    Генетика метаболізму фолатів
    Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу (4 точки)
    Кардиогенетика тромбофілія
    Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії, (8 точок)
    Кардіогенетика гіпертонія
    Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку артеріальної гіпертензії (9 точок)
    Онкогенетика BRCA
    Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку раку молочної залози (8 точок)
    Генетика спадкових захворювань
    Муковісцидоз Скрин. Визначення мутації гена CFTR, асоційованих з муковісцидозом (8 точок)
    ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
    ДНК-діагностика фенілкетонурії
    Генетика спадкових захворювань. Деліції локуса AZF
    ІмуноГенетика IL28B
    Этот сайт использует cookies
    Понятно